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任职要求
  • 工作性质:全职
  • 工作区域:郯城 
  • 工作年限:经验不限 
  • 职位类别:医疗护理
  • 招聘人数:
  • 学历要求: 大专 
  • 年龄要求:不限 
  • 性别要求:不限
  • 浏览次数: 270
职位亮点
职位详情
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中各项非医学类工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE及SUSAR 等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、试验进程的管理,协调受试者与研究者日程,制定随访计划,独立跟踪受试者定期约访并完成临床试验相关检查;
5、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
6、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
8、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
9、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
10、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
温馨提示
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郯城县人民医院 
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